2-甲基甲酰苯胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0281 |
|---|---|
| 分子式 | C8H9NO |
| 分子量 | 135.17 |
| 標(biāo)簽 |
N-甲酰基鄰甲苯胺, 甲酰氨基鄰甲苯, 2-甲基-N-甲酰苯胺, o-Formotoluidide, N-(2-Methylphenyl)formamide, N-Formyl-o-toluidide, HCONHC6H4CH3 |
編號系統(tǒng)
CAS號：94-69-9
MDL號：MFCD00014122
EINECS號：202-355-9
RTECS號：暫無
BRN號：2205748
PubChem號：24881406
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.0948
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：14-15
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：243
6. 沸點(diǎn)（oC,2.0KPa）：128-129
7. 折射率：1.5589
8. 閃點(diǎn)（oC）：126
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,85oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：122.4 ±
3、 等張比容（90.2K）：312.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.4
5、 極化率（10-24cm3）：16.20
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.由N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。將N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加完畢，在20-25℃繼續(xù)攪拌1h，反應(yīng)混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水，分解過量的硫酸二甲酯。然后靜置分層，取上層油狀物減壓蒸餾，收集130-133℃（2.13kPa）餾分，即為N-甲基甲酰苯胺，收率為90%左右。
2.由N-甲基苯胺與甲酸反應(yīng)而得。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加熱蒸餾，蒸出水分后，溫度升到108-110℃蒸出甲苯。將剩余物進(jìn)行減壓蒸餾，即得成品。
用途
用作有機(jī)合成中間體。
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