1,4-雙(三氯甲基)苯
結(jié)構(gòu)式
物競編號 | 01FC |
---|---|
分子式 | C8H4Cl6 |
分子量 | 312.84 |
標(biāo)簽 |
1,4-雙(三氯甲基)苯, α,α,α,α’,α’,α’-六氯對二甲苯, 對六氯芐, 六氯對二甲苯, 1,4-雙三氯甲苯, Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯對二甲苯, 抗血吸蟲病藥物 |
編號系統(tǒng)
CAS號:68-36-0
MDL號:MFCD00000791
EINECS號:200-686-3
RTECS號:ZE4655000
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,有特殊臭,無味。遇光、堿會緩慢分解而呈酸性
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):106-110
5. 沸點(oC,常壓):312
6. 沸點(oC, 5.2kPa):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):不確定
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:不溶于水,易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性:大鼠口經(jīng)LD50:3200 mg/kg;繁殖:大鼠口經(jīng)TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating; 大鼠口經(jīng)TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating;
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:64.32
2、 摩爾體積(cm3/mol):192.0
3、 等張比容(90.2K):495.2
4、 表面張力(dyne/cm):44.2
5、 極化率(10-24cm3):25.50
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:161
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
避光密閉保存。
合成方法
以混二甲苯為原料,先用98%硫酸磺化,使間二甲苯生成間二甲苯磺酸鹽。從磺化反應(yīng)物中分離出含鄰、對二甲苯的油層,水洗、干燥,減壓蒸餾出鄰、對二甲苯。間二甲苯磺酸鹽經(jīng)水解可得副產(chǎn)品間二甲苯。由鄰、對二甲苯經(jīng)氯化即得1,4-雙(三氯甲基)苯:在反應(yīng)鍋中投入鄰、對二甲苯,再加入過氧化苯甲酰和三乙醇胺。加熱到70℃后,在光照射下導(dǎo)入氯氣,于70-80℃反應(yīng)6h,再升溫至100-120℃繼續(xù)反應(yīng),至反應(yīng)液相對密度達到1.560-1.580(65℃),即為反應(yīng)終點,停止通氯,減壓脫除余氯。降溫至5℃,過濾,洗滌得粗品,重結(jié)晶,活性炭脫色得成品。
用途
抗血吸蟲病藥物。對肝吸蟲病、阿米巴原蟲病、瘧疾以及腸道線蟲有一定療效。但對神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多見,且延遲反應(yīng)持續(xù)較久。
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